Was bedeutet "Het", wenn man über Reptilien spricht?
Ich habe den Begriff gehört, wenn man über Reptilienmorphen spricht, und manchmal gibt es einen Prozentsatz, der damit kombiniert ist. Worüber sprechen die Leute?
Ich habe den Begriff gehört, wenn man über Reptilienmorphen spricht, und manchmal gibt es einen Prozentsatz, der damit kombiniert ist. Worüber sprechen die Leute?
Als erstes muss man wissen, dass “Het” die Abkürzung für Heterozygot ist.
Nun, in Bezug auf Haustiere, in diesem Fall die Reptilienzucht:
Das erste, was man sich merken muss, ist, dass man kein Genetiker sein muss, um ein Züchter zu werden. Die Begriffe werden häufig entlehnt, aber manchmal auch missbraucht. In diesem Begriff hier bedeutet die Bezeichnung eines Tieres als “Het”, dass es ein von seinen Eltern vererbtes Merkmal hat, es aber selbst nicht zeigt. Wenn also ein Kugelpython von einem Albino-Elternteil geboren wurde, dann wäre es ein Albino “Het”-Kugelpython, denn obwohl er normal aussieht, hat er von seinem Elternteil den Stamm des Albinismus.
Dies ist wichtig bei der Zucht, denn um Albino-Nachkommen zu erzeugen, muss das Merkmal im Elternteil vorhanden sein, so dass bei einem Albino “Het” immer noch die Chance besteht, ein Kind zu erzeugen, das das Merkmal zeigt.
Die Zahlen sollen die Prozentsätze des Merkmals sein, die das Tier schätzungsweise von seinen Eltern erbt. Sie werden als eine Art Schätzung darüber verwendet, wie wahrscheinlich es ist, dass die Kinder diese Eigenschaften als die dominanten erhalten. Wenn Sie also auf Albinismus züchten wollen, wollen Sie die höchstmögliche Chance haben, dass das Merkmal vererbt wird. Wenn Sie ein Merkmal nicht zeigen wollen, versuchen Sie, mit der geringsten Wahrscheinlichkeit für dieses Merkmal zu züchten.
Ich schlage vor, dass Sie alle Zahlen mit einem Körnchen Salz nehmen, da Menschen und Zahlen sich nicht wirklich vermischen. Selbst wenn ein Züchter zufällig Biologe ist, bedeutet das nicht, dass er sich die Zeit genommen hat, die Zahlen richtig zu berechnen, oder gar die Genetik richtig studiert hat. Die beste Lösung ist, von einem Züchter zu kaufen, der schon eine Zeitlang etabliert ist und seine Abstammung im Auge behält. Auf diese Weise können Sie sehen, wer die Eltern sind, welche Eigenschaften sie aufweisen und möglicherweise auch, welche Eigenschaften ihre Eltern aufweisen. Dann können Sie Ihre eigene Schätzung darüber erstellen, was Ihr Tier geerbt hat, aber nicht zeigt.
Eine grundlegende Richtlinie, der ich folge und die ziemlich häufig verwendet zu werden scheint, ist, dass 100% “Het” bedeutet, dass mindestens ein Elternteil das Merkmal visuell gezeigt hat. Wenn man sagt, dass es 50% Het ist, dann bedeutet eines der Elternteile “100% Het”. Irgendwo zwischen “50% Het” und “100% Het” bedeutet, dass beide Elternteile zu einem gewissen Prozentsatz “Het” waren. Jeder Wert unter “50% Het” bedeutet, dass es eine oder zwei Generationen sind, die mit anderen gezüchtet werden, die dieses Merkmal nicht aufweisen.
Nochmals, das sind alles lockere Zahlen, die Leute widmen ihr Leben dem Studium der Genetik, wir sind hier nur daran interessiert, die Chancen auf eine Zucht zu erhöhen.
Nun, in Bezug auf die Biologie:
Disclaimer: Ich bin kein Genetiker, daher wird dies noch etwas vereinfacht. Ich würde vorschlagen, für weitere Einzelheiten zu biology.se überzugehen.
Zygosität ist der Grad der Ähnlichkeit der Allele für ein Merkmal in einem Organismus. Quelle ) Ein Allel ist eine Form von Gen, es ist im Grunde der Teil der genetischen Struktur, der entscheidet, wie alles zusammengesetzt wird. Wenn eine Person eine bestimmte Haarfarbe oder Augenfarbe hat, wird das durch das Allel entschieden. Wichtiger noch, durch das dominante Allel.
Die Zygosität ist also das Maß für die Allele, die vom Elternteil des Organismus vererbt wurden, um ein bestimmtes Merkmal zu bilden. Nun sind einige Dinge zu berücksichtigen, die nicht unbedingt relevant sind, aber vielleicht helfen, sich eine Vorstellung davon zu machen, wie dies funktioniert:
Der Mensch ist, wie die meisten Säugetiere, diploid. Das heißt, sie nehmen zwei Kopien von Chromosomen, eine von jedem Elternteil. Die Paarung eines “X”-Chromosoms mit einem “Y”-Chromosom ergibt also einen männlichen Nachkommen.
Einige der früheren Arten wie Fische und Amphibien sind Polyploide. Hier wird es kompliziert, und sie können drei oder mehr Sätze von derselben oder eng verwandten Arten nehmen. Fragen Sie biology.se nach diesem, wenn Sie daran interessiert sind.
Zurück zu Zygotes, es gibt ein paar verschiedene Arten, die wir in Betracht ziehen müssen:
Homozygot: Dies ist ein Paar identischer Allele, die ein konstantes Merkmal erzeugen, das immer angezeigt wird. Eine violette Blüte wird immer mehr violette Blüten produzieren (es sei denn, sie wird mit einer nicht-violetten Blüte gezüchtet, dann ist sie nicht mehr homozygot). Es gibt zwei “Untertypen” von homozygoten Organismen:
Homozygot dominant: Das bedeutet, dass es sich um ein Allelpaar mit einem dominanten Merkmal handelt (dies wären die violetten Blüten).
Homozygot rezessiv: Bedeutet, dass es sich um ein Allelpaar mit einem rezessiven Merkmal handelt. Dies wäre der Fall, wenn Sie ein Tier auf das Merkmal Albinismus hin gezüchtet haben, bei dem das Albinismusmerkmal das dominante Allel war.
Heterozygot: Dies ist ein Paar unterschiedlicher Allele, von denen nur das dominantere Allel angezeigt wird. Wenn es sich beispielsweise um ein Allelpaar handelt, das die Haarfarbe bestimmt, und eines davon blond, das andere rot ist, wird die Haarfarbe blond sein, weil dies das dominante Allel ist. Das Allel für das Merkmal der roten Haare ist jedoch noch vorhanden und kann an das nächste Kind weitergegeben werden, um möglicherweise Das Problem bei der Paarung von heterozygoten Allelen ist, dass sie unendlich komplex sein können (weshalb Menschen ihr ganzes Leben der Untersuchung dieser Allele widmen). Ich habe es vereinfacht, so dass ein Allel gegenüber dem anderen dominant ist, und so funktioniert es im Grunde genommen, aber die Bestimmung, wie sie dominant sind und welche dominant sind, ist eine komplizierte Studie, die nicht in meinen Fachbereich fällt. Man widmet sich ein Leben lang allein diesem Studienbereich und stellt nur dar, wie Allele zusammengefügt werden und wie sie wählen, welches “gewinnt”.
Hemizygot: Dieses ist ein bisschen mehr, als ich erklären kann. Soweit ich weiß, wird eines der Allele entfernt, und es bleibt ein einzelnes Merkmal übrig. Es hat etwas mit dem Grund zu tun, warum Männer nur ein ‘X’- und ein ‘Y’-Chromosom haben.
Nullizygot: Wenn zwei Mutationen, die einen Funktionsverlust verursachen, sich paaren. Dies ist eine weitere Mutation, die ich nicht speziell untersucht habe, ich glaube, dass sie Defekte verursacht und/oder den Organismus tötet. Zitieren Sie mich hier nicht.
Phänotypen: Dies wurde in einem Kommentar erwähnt, deshalb wollte ich es so gut wie möglich streifen. Es ist eine Kombination aus dem Genotyp, also den Anweisungen, die von den Allelen vererbt wurden, und der Art und Weise, wie das alles von der Umgebung beeinflusst wurde. Aber Vorsicht, diese beiden Begriffe sind ziemlich locker und wurden meines Erachtens austauschbar verwendet.
Um ein Beispiel grob zu vereinfachen. Ein Phänotyp wäre, wenn eine Motte braun gefärbt ist, weil sie in den Wäldern lebt und die erhaltenen Allele für diese Farbe waren, und auch, weil alle Motten mit unterschiedlichen Farben gefressen wurden, so dass die einzige Farbe, die übrig blieb, braun war.
Matts Erklärung deckt die Wissenschaft davon ziemlich genau ab. Als eine etwas einfachere Sichtweise betrachten Sie jedoch zwei Schlangen, ein Männchen und ein Weibchen, die beide “normal” aussehen. Wenn sie sich paaren, wird eine Anzahl von Eiern gelegt.
Wenn nichts anderes über das Erbe der beiden Elternteile bekannt ist, dann werden die Eier als “normal” angesehen, und niemand wird vermuten, dass etwas anderes als “normale” Babys entstehen wird.
Es ist natürlich möglich, dass beide Elternteile die Gene für einen Albino in sich trugen, aber niemand hätte es gewusst, weil diese Gene rezessiv sind, so dass keine der beiden Schlangen irgendwelche äußeren Merkmale aufweist, um sie zu verraten. In diesem Fall haben die Eier eine Chance von 5050, die Albino-Gene vom Vater zu erben, und eine Chance von 5050, die Albino-Gene von der Mutter zu erben. Statistisch gesehen könnte man dann erwarten, dass 14 der Babys normal sind, wenn sie das Albino-Gen von keinem der Elternteile erhalten, und weitere 14, wenn sie die Albino-Gene von beiden Elternteilen erben, Albino sind. Die verbleibende (statistische) Hälfte der Babys wird dann so sein, wie ihre Eltern waren - heterozygot für Albino.
Die Babys, die normal aussehen, werden dann als “66% het albino” bezeichnet, da 23 von ihnen (statistisch) das Albino-Gen tragen und 13 nicht.
Das heißt, es besteht eine 66%ige Wahrscheinlichkeit, dass jedes von ihnen heterozygot für Albino ist. Das weiß man natürlich erst, wenn man sie gezüchtet hat, und selbst dann ist man der Statistik ausgeliefert, so dass man nie mit Sicherheit weiß, ob einer das Gen nicht trägt, sondern immer nur sicher weiß, ob er sich paart und Albino-Nachkommen produziert.